UCB的Vimpat癫痫新适应症在加拿大获批

据9同年1日发行的立即，FDA仍未批复UCB美国公司的Vimpat单药疗法用作放射治疗哮喘。这也就是说该药可以单独给药用作部分性发作的幼小哮喘病变。Vimpat（lacosamide）在2008年被批复用作哮喘病变的辅助放射治疗。

美国监管政府机构这项新的引荐，也就是说部分发作的哮喘病变可以用作Vimpat作为初治单药放射治疗，而仍未接受放射治疗的哮喘病变，也可以代替Vimpat单药放射治疗。

该药是UCB美国公司抛开Keppra（levetiracetam）销售额回升带来阻碍的主要系列产品。Vimpat在2014年上半年获得2.17亿欧元的收益。而结核病扩展此后，如果UCB可以在与原有放射治疗方法的竞争（例如lamotragine和topiramate）之中获胜，又将获得较高的收益。

因为该病十分复杂，病变并不需要混搭放射治疗，因此，哮喘病变的放射治疗选择多多益善。UCB总监卫生保健司ProfDr Iris Loew Friedrich提到：“我们一直以给予来得多哮喘病人来得多放射治疗选择为目标。现在由于Vimpat的批复，内科医生和哮喘病变又有了来得多放射治疗选择。”

除了对Vimpat单药疗法的批复，FDA同时引荐了Vimpat各种剂型单次承受口服。

UCB已计划向欧洲提交登记，扩展其在该区域的原有结核病。为此，UCB正在进行一项分析，比较lacosamide和carbamazepine缓释剂型在用作新诊断部分性发作哮喘病变时的有效性和安全性。

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编辑： zhongguoxing